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淫羊藿提取物

淫羊藿提取物

淫羊藿,又称三支九叶草、仙灵脾,为小檗科植物淫羊藿的全草,是一味历史悠久的中草药,味辛、甘,性温,具有滋肾壮阳之功效。对淫羊藿的化学成分进行鉴定和分析,共检测出47种化合物,主要包括黄酮类化合物、有机酸类化合物以及生物碱类、多糖类、蒽醌类等成分,占比最大的就是黄酮类化合物,共有39种。黄酮类化合物主要为淫羊藿苷、淫羊藿苷I、淫羊藿苷II、淫羊藿定A、淫羊藿定 B、淫羊藿定C等,通常具有抗炎、抗氧化、抗菌、抗病毒以及增强免疫活性的作用。
淫羊藿苷(Icariin,ICA)是淫羊藿的主要活性成分,其作为一类中药单体,具有多种重要的生物活性和药理效用。现代药理学研究表明,淫羊藿苷具有保护神经细胞、免疫调节、抗氧化应激、抗肿瘤和改善骨代谢、抗辐射等多种生物活性,可以对心脑血管系统、骨骼系统、内分泌系统、免疫系统和肿瘤系统、生殖系统起到多重药理作用,对多个器官包括肝和肾具有保护作用,且具有“结构明确,质量可控,疗效确切,服用剂量少”等优点。颗粒细胞是类固醇激素生成的主要细胞,并以旁分泌的方式调节卵泡发育,淫羊藿苷通过调节卵巢颗粒细胞增殖与分泌功能改善卵巢功能达到调节雌性生殖机能。 

淫羊藿苷能够减调节下丘脑一垂体一性腺轴,具有抗衰老、延长寿命作用。
淫羊藿苷能够增强成骨细胞的增殖能力,促进骨髓间充质干细胞成骨分化,能在一定程度上抑制破骨细胞增殖从而帮助由于骨稳态失衡所造成的疾病快速恢复,通过调节成骨、破骨动态平衡来调节骨代谢,使成骨-破骨体系协同促进成骨。
淫羊藿苷具有广泛的抗氧化、抗菌、抗炎作用,可明显减轻缺血所致的神经元损伤。
淫羊藿苷治疗免疫系统疾病的作用,提高脾脏和胸腺指数、增加脾淋巴细胞数量、促进巨噬细胞吞噬活性、促进细胞因子分泌等。淫羊藿苷具有抗辐射作用。

淫羊藿苷具有一定的促进性腺功能的作用。黄酮类成分如淫羊藿苷有补肾壮阳的作用,30~1000μg/l可促进卵泡颗粒细胞分泌雌二醇,在1000μg/l的能促进肾上腺皮质细胞分泌皮质酮。同时EPS能提高性腺激素水平,主要提高FSH的水平。

淫羊藿苷具有抗氧化EPS及EI均有抗氧化活性能增强抗氧化酶活性,减少自由基产物的作用。

淫羊藿苷对心血管作用淫羊藿醇浸出液中的非氨基酸部分能明显增加离体兔心的冠脉流量。煎剂和醇浸液有降血压作用。淫羊藿苷能直接松弛血管平滑肌,能扩张冠脉、股动脉及脑动脉。作用机理为抑制血管平滑肌细胞外钙离子内流作用。


中文名称:淫羊藿苷
英文名称:Icariin
产品规格:1%-99%
CAS号:489-32-7
分子式:C33H40O15
分子量:676.66
EINECS号:610-440-0
相关类别:中药标准品;中草药成分;香精香料;小分子抑制剂,天然产物;
APIMol文件:489-32-7.mol
淫羊藿苷性质熔点:223-225ºC
比旋光度:D15-87.09°(inpyridine)
沸点948.5±65.0°C(Predicted)
密度1.55RTECS号DJ2980500
储存条件roomtemp
溶解度DMSO:soluble50mg/mL,clear,colorlesstodarkyellow
形态Powder
酸度系数(pKa)5.90±0.40(Predicted)
颜色lightyellowtoyellow
最大波长(λmax)350nm(MeOH)(lit.)Merck14,3617InChIKeyTZJALUIVHRYQQB-XLRXWWTNSA-N
性状:淫羊藿苷棕黄色至浅黄色结晶性粉末;气微,味苦。


理化性质:淡黄色针状结晶 (含水吡啶),mp 231℃~232℃。 [α]D22-92°。溶于乙醇、乙酸乙酯,不溶于乙醚、苯、氯仿。
分析方法:1.薄层鉴别方法取淫羊藿药材粉末0.5g或提取物适量,加乙醇10ml,温浸30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,即为供试品溶液。称取淫羊藿苷对照品,用甲醇溶解并稀释成0.1mg/ml,即为对照品溶液。吸取供试品溶液和对照品溶液各10μl,分别点于同一羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶H薄层板上,以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10:1:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外灯(365nm)检视,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上显相同的暗红色斑点;喷以三氯化铝试液,再置紫外灯(365nm)检视,显相同的橙红色荧光斑点。2.分光光度法测定淫羊藿及其提取物中总黄酮的含量精密称取对照品淫羊藿苷,用甲醇配成10ug/ml的标准溶液。精密的称取本品粉末适量(相当于约含淫羊藿苷1mg),用甲醇25ml超声Chemicalbook30分钟,定容于50ml的量瓶中,用0.45μm的微孔滤膜过滤,即为供试品溶液。分别取供试液和对照品溶液,以试剂为空白,在270nm波长处测定吸收度,计算即得。3.HPLC法测定淫羊藿及其提取物中淫羊藿苷的含量色谱条件与系统适用性试验:ODS25uC18(4mm×150mm)色谱柱;流动相:乙腈-水(30:70);检测波长:270nm;流速:0.8ml/min。理论塔板数以淫羊藿苷计不小于1500。对照品溶液的制备:精密称取对照品淫羊藿苷,用甲醇配成0.1mg/ml的溶液。供试品溶液的制备:精密的称取本品粉末适量(相当于约含淫羊藿苷1mg),用甲醇25ml超声30分钟,定容于50ml的量瓶中,用0.45μm的微孔滤膜过滤,即为供试品溶液。测定法:将样品供试液、对照品溶液各10μl分别注入HPLC仪,面积外标法计算。




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